ハベラーミミズ

　フトミミズ科＞アズマフトミミズ属＞ ハベラーミミズ Amynthas habereri (Cognetti, 1906)

Pheretima habereri Cognetti, 1906: 777; Ishizuka, 1999a: 59; Nakamura, 1999: 63.

Amynthas habereri Sims & Easton, 1972: 235; Easton, 1981: 51; Blakemore, 2003: 20, 2008d: 64, 2012b: 17; 坂井, 2004: 17; 伊藤ら, 2005: 20.

タイプ標本

基産地：横浜

タイプ標本所在地：不明

形態

＜外部形態＞

　全長 170 mm、体幅 8 mm、体節数 137。

　環帯より後部はやや紫色味を帯び、環帯は紫がかった褐色。

　第 7-13 体節は、二次的体節が発達する。剛毛は第 4 体節は 38 本、第 7 体節は 50 本、第 10 体節は 57 本、第 13 体節で 70 本、第 17 体節で 78 本、第 26 体節で 82 本、第 44 体節で 82 本。環帯は第 14-16 体節を占め、剛毛を欠く。雄性孔間剛毛は 13 本。第 1 背孔は 12/13 体節間溝。

　受精囊孔は第 5/6/7/8/9 体節間溝で4対。の第 14 体節の腹面中央に雌性孔がある。雄性孔は第 18 体節にあり、幅 4 mm ほどの円筒に陥没状に開口する。第 19-20 体節に4対の性徴があり、性徴はつながった平たい隆起上に存在する。各性徴の縁はシワが寄る。隆起と隆起の間は凹む。

＜内部形態＞

　隔膜は 5/6/7/8、10/11/12/13 で厚い。8/9/10 は欠く。腸は第 15 体節に開始する。腸盲嚢は第 26 体節にあり、それぞれ 10 本の小嚢に別れる鋸歯状型。

＜原記載（クリックして展開）＞

　　Caratteri Esterni.- L’unico exemplar misura 170 mm. in lunghezza, 8 mm. in diametro. Segmenti 137.

　　Forma cylindric, poco attenuate aloe due estremità. Il dorso, nella regione postclitelliana, mostra un colore leggermente violaceo, il clitello è bruno-violaceo, le altre regioni sono cenerognole.

　　Il prostomio è anteriormente subtronco; il suo processo posteriore incide per metà l'anello cefalico e si fonde con esso (Kopf epilobisch 1/2). I segmenti preclitelliani sono allungati più degli altri: dal 7° al 13° inclusi appaiono nettamente triannulato-carenati; i postclitelliani sono carenati.

　　Le settle, presenti a partire dal 2° segmento, sono disposte in serie anellare continua: ravvicinate fra loro nelle regioni dorsale e ventrale, sono soltanto un po' rilassate ai lati del corpo per breve tratto. Per ogni segmento sono ugualmente robuste: se ne contano 38 al 4°, 50 al 7°, 57 al 10°, 70 al 13°, 78 al 17°, 82 al 26°, e pure 82 al 44°.

　　Il clitello è a cingolo completo, ed occupa i tre segmenti 14-16 per intero. Vi mancano le setole, vi sono poco visibili i solchi intersegmentali. È invece visibilissima l'apertura femminile impari mediana, posta a metà del 14° segmento, in forma di una breve fessura trasversale a labbra cenerognole, contenuta in una leggera depressione trasversalmente ovale.

　　Le aperture maschili trovansi alla faccia ventrale del 18° segmento, sostenute da atri tumidi: hanno labbra un po' rugose. Tra esse v'è un tratto di 4 mm. in cui si contano 13 setole. Sui segmenti 19° e 20° s'estende un paio di larghe fascie ghiandolari, ininterrotte, bianchicce, rilevate a mo' di piattaforme, a margini anteriore e posteriore arrotondati, mentre i lati sono pressochè paralleli, quelli esterni in direzione delle aperture maschili. Ogni piattaforma è larga 2 mm., lunga 4 e porta quattro papille allineate in serie longitudinale: due disposte nel 19° segmento presso i margini anteriore e posteriore, le due altre disposte in modo uguale sul 20°. Ogni papilla è ventosiforme, a margine grinzoso. Sulle piattaforme non vi sono setole e neppure nel tratto intermedio che appare longitudinalmente rugoso e un po' concavo (Tav. fig. 1).

　　Le aperture delle spermateche sono allineate con quelle maschili e disposte agl'intersegmenti 5/6 6/7 7/8 8/9 in un paio per ciascueno. Alcune di esse sono riconoscibili dall'esterno in forma di piccole macchiette oscure nel solco intersegmentale: sono allineate su due linee parallele, tra le quali al 7° segmento si contano 9 setole.

　　Il primo poro dorsale è all'intersegmento 12/13.

　　Caratteri Interni. - I dissepimenti 5/6 6/7 7/8 sono ispessiti, più ancora lo sono i tre che seguone il ventriglio, 10/11 11/12 12/13; il setto 13/14 è ispessito in grado minore. Mancano i setti 8/9 e 9/10. La pagina anteriore dei setti 5/6 e 6/7 è vellutata.

　　Il ventriglio muscoloso è ben sviluppato: lo precede una dilatazione dell'esofago. Sono presenti due diverticoli ciechi ai lati dell'intestino, contenuti nel 26° segmento, suddivisi ognuno in circa 10 lobi disuguali: il superiore maggiore di tutti (Tavola, fig. 2). L'ultimo paio di cuori è al 13°.

　　Sistema riproduttore. - I segmenti 10° e 11° contengono ognuno un paio di testes con rispettivi padiglioni avvolti in capsule seminali che circondano il tubo esofageo fino a fondersi (quelle di un segmento) lungo la linea mediana dorsale. Nelle capsule dell'11° segmento è incluso un primo paio di grosse vesicle seminali lobate, compresse contro il setto 10/11 dal quale pendono, e disposte dorso-lateralmente al tubo digerente. Un secondo paio di vescicole seminali, di dimensioni un po' maggiori, e a lobi molto profondi, pende dal setto 11/12 libero nel 12° segmento, disposto come il paio anteriore.

　　È presente un paio di grosse prostate, slargate ad abbracciare in parte il canale digitale, estese con la porzione ghiandolare, ch' è lobata, nei segmenti 16-21, attraversando i setti divisori. Il condotto muscolare descrive uno stretto giro di spira dirigendosi prima in avanti, poi verso la linea mediana del corpo, ecc. Manca una borsa copulatrice (Tav. fig. 3).

　　Contro la parete si scorgono, dietro le prostate, degli ammassi ghiandolari corrispondenti alle piattaforme papillifere descritte nei caratteri esterni (1).

　　Le spermateche sono così disposte: il primo paio nel 6° segmento, il secondo e il terzo nel 7°. Del quarto paio la posizione è indeterminata causa l'assenza del setto 8/9. Ogni spermateca mostra un'ampolla ovoide, grossa, continuata in un canale ripiegato su se stesso e poco più corto dell'ampolla. Presso l'apertura esteriore il canale riceve un diverticolo tubulare, dilatato verso il fondo cieco, e lungo quanto l'ampolla e il canale presi assieme o anche più, sebbene sia ripiegato a zig-zag nel tratto mediano e prossimale, e talvolta in parte raggomitolato su se stesso (Tav, fig. 4).

　　Loc.: Yokohama, rep. Dr. Haberer 1°-IV-1904

Pheretima habereri (=Amynthas habereri) の雄性孔の形態と性徴（原記載図） (Cognetti, 1906, fig. 1 より)

Pheretima habereri (=Amynthas habereri) の摂護腺（原記載図） (Cognetti, 1906, fig. 3 より)

Pheretima habereri (=Amynthas habereri) の受精囊（原記載図） (Cognetti, 1906, fig. 4 より)

分布

　タイプ標本が得られた神奈川県横浜市の他は産地が知られていなかったが、坂井 (2004) により同じく神奈川県の茅ヶ崎市、箱根町、湯河原町で採集されている。

備考

　Nakamura (1999) は和名をヨコハマミミズとしたが、坂井 (2004) や伊藤ら (2005) は新称としてハベラーミミズを用いた。

　種小名の元になったハベラー氏については、原記載の中で横浜のハベラー博士から寄贈されたサンプルを用いた、としか記述されておらず、正体は不明である。一方で、コクテンアオハタの再記載を行った Motomura et al. (2007) は、この魚の日本初記録は横浜の Karl Haberer 博士から寄贈されたものとし、寄贈時期は 1903 年であることを述べている。また、Neumann (2006) は 1898-1901 年に横浜に滞在した Karl August Haberer 氏から魚類の大規模なコレクションを得たことを述べている。ともかく、本種が記載された1906年以前に横浜に滞在していて、神奈川県で得られた生物標本を西洋の博物館に送付した同姓の人物が多数存在したとは考えにくいことから、本種をイタリアに送付したのも魚類学者と同じ Karl August Haberer 氏であろう (南谷, 私見)。

　なお、魚類の標本は相模湾、油壺（神奈川県三浦半島）で得られたことが述べられていることから、1886年に設立された東京大学三崎臨海実験所を訪れていると考えらるが、これを示す資料は見つけられなかった。余談ですが。

シノニムリスト

Pheretima habereri Cognetti, 1906: 777. [形態記載] (Apr 29, 1906)

Amynthas habereri Sims & Easton, 1972: 235. [記述のみ] (Sep ?, 1972)

Amynthas habereri Easton, 1981: 51. [同定形質のみ] (Apr 30, 1981)

Pheretima habereri Ishizuka, 1999a: 59. [記述のみ]

Pheretima habereri Nakamura, 1999: 63. [記述のみ]

Amynthas habereri Blakemore, 2003: 20. [同定形質のみ]

Amynthas habereri 坂井, 2004: 17. [形態記載]

Amynthas habereri 伊藤ら, 2005: 20. [記述のみ]

Amynthas habereri Blakemore, 2008d: 64. [同定形質のみ] (Dec ?, 2008)

Amynthas habereri Blakemore, 2012b: 18. [記述のみ] (Feb 28, 2012)

引用文献

Blakemore, R.J., 2003. Japanese earthworms (Annelida: Oligochaeta): A review and checklist of species. Organisms Diversity and Evolution 11: 1-43.

Blakemore, R.J., 2008d. A review of Japanese earthworms after Blakemore (2003). In: Ito MT, Kaneko N, (eds.), A Series of Searchable Texts on Earthworm Biodiversity, Ecology and Systematics from Various Regions of the World, 2nd Edition (2006) and Supplemental. COE soil Ecology Research Group, Yokohama National University, Japan. CD-ROM Publication.

Blakemore, R.J., 2012b. Japanese earthworms revisited a decade on. Zoology in the Middle East 58 suppl 4: 15-22.

Cognetti, L., 1906c. Nuove specie dei generi “Pheretima” e “Tritogenia”. Atti della Reale Accademia della Scienze di Torino 41: 777-790.

Easton, E.G., 1981. Japanese earthworms: A synopsis of the Megadrile species (Oligochaeta). Bulletin of the British Museum Natural History (Zoology) 40(2): 33-65.

Ishizuka, K., 1999a. A review of the genus Pheretima s. lat. (Megascolecidae) from Japan. Edaphologia (62): 55-80.

伊藤雅道, Blakemore, R.J., 一澤圭, 2005. アジア地域における陸生大型ミミズ類等の生物多様性の解析とその評価方法の確立. 文部科学省21世紀COEプログラム「生物・生態環境リスクマネジメント」成果報告書. pp. 18-23.

Motomura, H., Ito, M., Ikeda, H., Endo, H., Matsunuma, M., Hatooka, K., 2007. Review of Japanese records of a Grouper, Epinephelus amblycephalus (Perciformes, Serranidae), with new specimens from Kagoshima and Wakayama. Biogeography 9: 49-56.

Neumann, D., 2006. Type catalogue of the Ichthyological collection of the Zoologische Staatssammlung München. Part I: Historic type material from the "Old Collection", destroyed in the night 24/25 April 1944. Spixiana 29(3): 259-285.

Nakamura, Y., 1999. Checklist of earthworms of Pheretima genus group (Megascolecidae: Oligochaeta) of the world. Edaphologia 64: 1-78.

坂井宏行, 2004. 神奈川県内における陸生大型貧毛類フトミミズ科の生物多様性及び分布特性の解明. 横浜国立大学環境情報学府修士論文.

Sims, R.W., Easton, E.G., 1972. A numerical revision of the earthworm genus Pheretima auct. (Megascolecidae: Oligochaeta) with the recognition of new genera and an appendix on the earthworms collected by the Royal Society North Borneo Expeditions. Biological Journal of the Linnean Society 4: 169-268.