ヤマトジュズイミミズ

　ジュズイミミズ科＞ジュズイミミズ属＞ Drawida japonica (Michaelsen, 1892)

Moniligaster japonicus Michaelsen, 1892: 232, 1895: 201.

Drawida japonica Michaelsen, 1900: 115, 1903: 63, 1910c: 48; 畑井, 1931: 200; Chen, 1933: 189, 1946: 135; 小林, 1938a: 7, 1938b: 96, 1938e: 777, 1940a: 120, 1940b: 458, 1940d: 390, 1941c: 263, 1941d: 376, 1941e: 504, 1941g: 515; Kobayashi, 1938b: 94, 1940b: 263; 大淵・山口, 1947: 1370, 1965: 546; Easton, 1981: 37; Shih et al., 1999: 438; Blakemore, 2003: 8, 2008d: 22, 2012d: 16; Paliwal & Julka, 2004: 1972; 上平, 2005: 2, 2016b: 21; Dhimon & Battish, 2006: 2137; Huang et al., 2006: 10; Yu et al., 2009: 87; Hong & Kim, 2009: 137; Tsai et al., 2009: 37; Blakemore, 2010b: 203; Zhang et al., 2012: 1387.

Drawida japonica typica Stephenson, 1917: 366, 1923: 142; Michaelsen, 1927c: 84.

Drawida japonicus [sic] 大石, 1932: 17.

Drawida japonicus f. typicus Michaelsen, 1931a: 1, 7.

Drawida japonica japonica Blakemore, 2013: 20.

タイプ標本

形態

＜外部形態＞

　全長 28-200 mm (28 [原記載]、32-93 [Kobayashi, 1938b]、34-81 [Kobayashi, 1940b]、60 [Stephenson, 1917]、30-200 [Chen, 1933]、70-200 [大淵・山口, 1965])、体幅 2.2-5.5 mm (2.2-3.6 [Kobayashi, 1940b]、2.7 [Stephenson, 1917]、3 [原記載]、3.2-3.8 [Kobayashi, 1938b]、3.0-5.5 [Chen, 1933; 大淵・山口, 1965])、体節数 126-195 (ちぎれ個体で 95 [原記載]、126-158 [Kobayashi, 1938b]、165-195 [Chen, 1933; 大淵・山口, 1965])。背孔を欠く。

　体色は赤色味を帯び、皮膚は透明 (畑井, 1931)、または青灰色もしくは緑色味を帯びる (Chen, 1933)。環帯はピンク色味を帯びる (Chen, 1933)。

　受精嚢孔は第 7/8 体節間溝にあり、c-setal 線に近い。環帯は第 10-13 体節の 4 体節分を占める (Chen, 1933)。雄性孔は、第 10 体節の前部 1/5 を占める膨らんだ腺状であるが、ペニスとして外部に突出しない (Kobayashi, 1938b)。雌性孔は 1 対で、第 11/12 体節間溝の b-setal 線上に開口する (Chen, 1933)。性徴は、通常第 12-16 体節にあるが、第 12-13 体節に存在することは少なく、しばしば全ての性徴を欠く (Kobayashi, 1938b)。なお、Chen (1933) は性徴は第 7-13 体節にあり、特に第 7、8、10 体節に 1 対ずつあることが多いと述べている。ただし、第 13 体節では稀である (Chen, 1933)。

＜内部形態＞

　砂嚢は第 12-13 体節 (まれに第 12-14 体節)に２個の場合が多く、３個ある例はほとんど無い (Kobayashi, 1938b)。

＜原記載（クリックして展開）＞

　　Diese Art ist durch ein geschlechtsreifes und ein unreifes Exemplar vertreten. Das geschlechtsreife ist 28 mm lang, 3 mm dick und besteht aus 95 Segmenten. Das Hinterende des Thieres (in der Länge von 25 Segmenten) ist regeneriert; es muss also die normale Länge des Tieres etwas grösser angenommen werden. Jedenfalls ist M. japonicus eine sehr kleine Form dieser Gattung. Die Farbe der konservierten Thiere ist ein gleichmässiges Grau. Der Kopflappen ist klein. Die Borsten stehen in vier engen Paaren per Segment, zwei ventralen und zwei lateralen. Die Entfernungen zwischen den Paaren eines Segments sind annähernd gleich gross. Rückenporen sind nicht erkannt worden.

　　Ein Gürtel ist nicht vorhanden. Ein Paar männliche Geschlechtsöffnungen liegen auf der Intersegmentalfurche 10/11, auf kleinen Tuberkeln, die sich über die Intersegmentalfurche 10/11 hinweg auf das 11. Segment hinüberneigen. Vor diesen Tuberkeln liegt auf dem 10. Segment je ein querer Schlitz (Hautfalte ?). Weitere Geschlechtscharaktere sind äusserlich nicht erkennbar.

　　Der Oesophagus bildet sich in den Segmenten 12 und 13 zu je einem grossen, kugeligen Muskelmagen um. Die Wandung des Oesophagus in den Segmenten 15-18 (?) ist vielfach gefaltet und von einem reichen Blutsinus umspült. In dem Lumen der Falten erkannte ich körnige Massen, die wohl als Kalkkonkremente angesehen werden müssen. M. japonicus ist meganephridisch.

　　In der Bildung der Geschlechtsorgane ähnelt M. japonicus dem Desmogaster Doriae Rosa; doch sind die männlichen Geschlechtsorgane nur in je einem einzigen Paar ausgebildet. Ueber eine etwaige Dissepimentverschiebung, wie sie Rosa bei jenem Moniligastriden festellen konnte, kann ich nichts aussagen, da die lateralen und dorsalen Verbindungen zwischen den Dissepimenten und dem Leibesschlauch unkenntlich wurden. Ich orientierte mich in Betreff der Nummerierung der Segmente nach der Ausmündungs-stelle der Prostatadrüsen.

　　Am Dissepiment 9/10 finden sich oberhalb des Darmes zwei kugelige Samenblasen. Der grössere Theil dieser Samenblasenliegt im 10. Segment; ein kleinerer Theil ragt in das 9. Segment hinein. Sie sind von Samenmassen verschiedener Entwicklungsstufe erfüllt. Ein büscheliger Hode ragt von der Wandung in das Lumen der Samenblase hinein. Hart neben diesem Hoden erkennt man den Samentrichter, eine mit Flimmercilien besetzte, in das Lumen der Samenblase hineinragende Falte. Die Ränder des Samentrichters sind mit der Wandung der Samenblase verwachsen. Der Samentrichter geht in einen zu engen Windungen zusammengelegten Samenleiter über, der sich an der Vorderseite des Dissepiments 9/10 hinzieht. Weiter habe ich ihn nicht verfolgen können. Zweifellos verläuft er ähnlich wie bei Desmogaster Doriae. Zugleich mit dem Samenleiter tritt ein Blutgefäss in die Samenblase ein, und zertheilt sich innerhalb derselben einem zarten Blutgefäss-Netz. Die Prostatadrüsen sind dick schlauchförmig. Sie setzen sich aus einer inneren Cylinder-Epithelschicht, und der auf dieser basierenden Drüsenschicht zusammen. Eine Bekleidung der Drüsenschicht mit einem feinen Peritonealhäutchen konnte ich nicht nachweisen.

　　Die ovarien sind stark entwickelt; sie bilden einen hohen, büscheligen oder zottigen Besatzt, der vom Bissepiment 10/11 in das 11. Segment hineinragt. Nur oberhalb des Darmes zeigt dieser Ovarialbesatz eine Lücke. Den Ovarien gegenüber eröffnen sich zwei Eiersäcke in das 11. Segment. Diese Eiersäcke, deren Mündung sehr weit und schon bei schwacher Lupenvergrösserung deutlich zu erkennen ist, erstrecken sich durch mehrere Segmente hindurch nach hinten (Bis in das 16. Segment hinein ?). Sie sind unregelmässig verdickt und gekrümmt und ganz von Eimassen erfüllt. Eileiter habe ich leider nicht erkennen können.

　　Ich konnte nur eine einzige samentasche erkennen und zwar linkerseits. Eine entsprechende der rechten Seite scheint noch nicht entwickelt zu sein. Die Samentasche ist kugelig, ungestielt sitzend. Sie liegt in der ventralen Borstenpaarlinie der linken Seite, auf der Intersegmentalfurche 9/10.

　　Fundnotiz: Japan; No. 2122. Hilgendorf rp.

Drawida japonica の形態 (Chen, 1933 p. 191 fig. 3 より)

分布

　国外では、パキスタン (Stephenson, 1917)、インド (Stephenson, 1923; Paliwal & Julka, 2004; Dhimon & Battish, 2006)、中国 (Michaelsen, 1927c; Chen, 1936, 1946; Kobayashi, 1940b; Huang et al., 2006; Yu et al., 2009; Zhang et al., 2012)、台湾 (Shih et al., 1999; Tsai et al., 2009)、韓国 (小林, 1938a, d, 1940 a, d; Kobayashi, 1938b; Hong & Kim, 2009) に分布する。

　本種や他の Drawida 属の分布から、中国の長江下流・雲南、西ヒマラヤから北方の中国東北部や朝鮮半島に広がり、日本には朝鮮半島を経て本州、九州に分布拡大したと考えられる (小林, 1940e)。

図：これまでに出版された文献に基づくヤマトジュズイミミズの分布確認地点

生息環境

　原野の草根あたりに生息する (畑井, 1931)。

　小林 (1938a) は、朝鮮半島全域を網羅する植林木の苗畑から広く本種が採集されたことを報告している。

生態

　Zhang et al. (2012) は、中国山東省と遼寧省で本種の系統解析を行い、地理的に遺伝的集団構造が形成されていることを明らかにした。このため、意図的・非意図的にかかわらず人為的な移動はほとんど起きていないことが示唆される。今後、様々な地域における分子系統解析を行い、本種が移入種的な挙動を示すのか、検討することが必要である。

　人為的撹乱の大きい苗畑などで採集されているため (小林, 1938a)、移入種的な挙動を示すと考えられている。

　冬季は深さ平均 40 cm (10-70 cm) で採集されている (小林, 1938a)。

備考

　畑井 (1931) は和名をヤマトジュズイミミズ (大和数珠胃ミミズ) とした。

　Michaelsen (1910c) により bahamensis を本種の亜種とし、typica、siemsseni、bahamensis の3型とされた。なお、 bahamensis は現在では D. barwelli のシノニムとされている (Blakemore & Kupriyanova, 2010)。

　Gates が記載した grahami は、Chen (1936) によって本種のシノニムとされている。

シノニムリスト

Moniligaster japonicus Michaelsen, 1892: 232.

Moniligaster japonicus Michaelsen, 1895: 201.

Drawida japonica Michaelsen, 1900: 115.

Drawida japonica Michaelsen, 1903: 66.

Drawida japonica Michaelsen, 1910c: 48 (syn. Moniligaster bahamensis).

Drawida japonica f. typica Stephenson, 1917: 366.

Drawida japonica f. typica Stephenson, 1923: 142 (syn. Moniligaster bahamensis).

Drawida japonica f. typica Michaelsen, 1927c: 84.

Drawida japonica 畑井, 1931: 200 ヤマトジュズイミミズ (新称). [同定形質のみ]

Drawida japonica f. typicus Michaelsen, 1931a: 1, 7. (syn. willsi [in part]). [特徴指摘]

Drawida japonica Chen, 1936: 291 (syn. grahami). [記述のみ]

Drawida japonica 小林, 1938a: 7. [記述のみ]

Drawida japonica 小林, 1938b: 96. [記述のみ]

Drawida japonica Kobayashi, 1938b: 94. [形態記載]

Drawida japonica 小林, 1938e: 777. [同定形質のみ]

Drawida japonica 小林, 1940a: 120. [記述のみ]

Drawida japonica Kobayashi, 1940b: 263 (syn. propatula). [特徴指摘]

Drawida japonica 小林, 1940b: 458. [記述のみ]

Drawida japonica 小林, 1940d: 390. [記述のみ]

Drawida japonica 小林, 1941c: 263. [記述のみ]

Drawida japonica 小林, 1941d: 376. [記述のみ]

Drawida japonica 小林, 1941e: 504. [記述のみ]

Drawida japonica 小林, 1941g: 515. [記述のみ]

Drawida japonica Chen, 1946: 135. [記述のみ]

Drawida japonica 大淵・山口, 1947: 1370. [同定形質のみ]

Drawida japonica 大淵・山口, 1965: 546 ヤマトジュズイミミズ. [同定形質のみ]

Drawida japonica Easton, 1981: 37. [同定形質のみ] (Apr 30, 1981)

Drawida japonica Shih et al., 1999: 438. [記述のみ]

Drawida japonica Blakemore, 2003: 8 (syn. grahami).

Drawida japonica Paliwal & Julka, 2004: 1972.

Drawida japonica Dhimon & Battish, 2006: 2137.

Drawida japonica japonica Huang et al., 2006: 10. [記述のみ]

Drawida japonica Blakemore, 2008d: 22 (syn. grahami). [記述のみ] (Dec ?, 2008)

Drawida japonica Yu et al., 2009: 87.

Drawida japonica Hong & Kim, 2009: 137.

Drawida japonica Tsai et al., 2009: 37.

Drawida japonica Blakemore, 2010: 203. [記述のみ]

Drawida japonica Zhang et al., 2012: 1387.

Drawida japonica Blakemore, 2012b: 16 (syn. grahami). [記述のみ] (Feb 28, 2012)

Drawida japonica japonica Blakemore, 2013: 20.

Drawida japonica 上平, 2016b: 21. [記述のみ]

[要検討]

Stephenson, 1922: 119

Gates, 1935: 3

Chen, 1933: 189

Michaelsen, 1931: 7

non Chen, 1933 (part) = propatula Gates, 1935

Drawida grahami

propatula

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